Mały Ksawek urodził się bez lewej komory serca. Wymaga wsparcia na leczenie i rehabilitację. W niedzielę jest charytatywny festyn w Kunowie

Emilia Chanczewska
Emilia Chanczewska
Udostępnij:
Ksawery Kozłowski ma 4 miesiące. Urodził się z poważną wadą serca, nie ma lewej komory. W internecie trwają akcje pomocy, zbiórki na kosztowną rehabilitację. W niedzielę, przy Szkole Podstawowej im. Jana Brzechwy w Kunowie, w godzinach 10-14, odbędzie się pełen atrakcji festyn na rzecz chłopczyka.

Organizuje go OSP Kunowo oraz klub HDK PCK Płomyk przy KP PSP Stargard. W programie m.in. pieczone ziemniaki i jabłka, wata cukrowa, popcorn, malowanie twarzy, bańki mydlane. Pieniądze zebrane na festynie w Kunowie przekazane zostaną na leczenie Ksawerego Kozłowskiego. Podczas festynu będzie także możliwość honorowego oddania krwi.

Rodzina Ksawka pochodzi z Gryfic, na stałe mieszka w Szczecinie, ale obecnie musiała przenieść się do Poznania, bo tam w szpitalu leżał mały Ksawek. Od 2 tygodni z powrotem jest w domu.

Historia chłopczyka opisana jest na stronie Fundacji Serce dla Maluszka, sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/ksawery-kozlowski. Na tej stronie można dokonać wpłaty na rzecz dziecka.
- 17 czerwca był jednym z najcudowniejszych dni w naszym życiu i na świat przyszedł nasz drugi synek Ksawery. Ksawciu po urodzeniu dostał 10 punktów w skali Apgar, wszystko wydawało się być idealnie. Niestety w nocy inne dzieci płakały, a Ksawciu był grzeczny i spokojnie spał przy piersi. Rano Maluszkowi zsiniały pięty - opisuje mama Ksawerego. - Po badaniu przez neonatologa i po moim wspomnieniu o wadach zastawki aortalnej u mnie i u strasznego syna Olusia zadecydowano o podłączeniu Ksawcia do monitora. Okazało się, że saturacja u Ksawcia jest słaba. Lekarze myśleli, że jedynie zmarzł ale nadal drążyli temat i wykonali usg serduszka po którym Ksawciu został podłączony do Prostinu, leku który miał utrzymać Go przy życiu. Po przetransportowaniu Ksawcia do Szpitala na Mącznej w Szczecinie zdiagnozowano jedną z najcięższych, nieuleczalnych wad serca jaka jest HLHS - zespół hipoplazji lewego serca - Ksawciu urodził się bez lewej komory.

Ksawciu od urodzenia leżał w szpitalu w Poznaniu, od 2 tygodni jest w domu.
- Zbieramy pieniądze na niezbędny sprzęt, który będzie mu potrzebny po wypisie do domu - informują rodzice na stronie dobrazbiorka.pl.

Na rzecz chłopca można przekazać darowiznę przelewem. Dla przelewów krajowych: Fundacja "Serca dla Maluszka", ul. Kowalska 89 m.1, 43-300 Bielsko-Biała, Bank Millennium S.A., 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142.
Dla przelewów zagranicznych: Fundacja "Serca dla Maluszka", PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142, Bank Millennium S.A., ul. Stanisława Żaryna 2 A, 02-593 Warszawa, POLAND, Kod SWIFT banku: BIGBPLPW. W tytule przelewu należy wpisać: 1935 Ksawery Kozłowski.

Na Facebooku działa grupa "Licytacje Serduszko Ksawka", na której licytowane są bardzo atrakcyjne rzeczy. Dochód z ich sprzedaży zasili konto rodziny Ksawerego Kozłowskiego i przeznaczony zostanie na kosztowną rehabilitację dziecka.

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Małpia ospa może być użyta jako broń biologiczna

Wideo

Komentarze

Komentowanie zostało tymczasowo wyłączone.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Przejdź na stronę główną Nasze Miasto
Dodaj ogłoszenie